ISO9001质量体认证需要准备的哪些资料

企业认证申请前，初步会涉及到以下资料：

1．营业执照副本（三证合一盖公章）；

2．法律法规有效期内的许可证或资质证书复印件（必要时）；

3．工艺流程图、产品标准；

4．企业简介、组织架构图、部门负责人的职责权限；

5. 、产品设计、采购、生产、检验、交付和服务等各种质量记录；各种现有管理制度，填写的表格文件；

6．业务合同（至少两份合同）；

7．计量器具应送检/应在有效期内等；

8.  其它资料：作业指导书、记录表格、规章制度等。

如何提高ISO9001质量管理意识

组织要提高ISO9000质量管理意识，首先应提供公司管理层及员工的意识，组织应加强全体员工的意识教育，使得全体工作人员能了解以下事宜：

1）符合ISO9000质量方针与程序和质量/环境管理体系要求的重要性；

2）工作中的重要环境因素和实际/潜在环境影响，通过工作改进，能产生环境效益；

3）他们在实现ISO质量管理体系要求方面的作用和职责；

4）偏离规定的运行程序的潜在后果。

此外，应加强ISO认证培训工作：

1、经批准的培训由培训实施部门实施考核，行政部负责检查。

2、从事特殊岗位工作人员培训取得合格证后，由行政部统一登记注册；持有外单位相应资格证书者，也需进行登记，作为凭证上岗的依据。

3、ISO9000质量管理体系的培训有效性检查及考核结果记录在《培训签到记录表》中，用以验证培训实施效果情况。

新注册的公司可以申请ISO认证么

不可以申请，只能进行前期的咨询辅导工作。按照国内行认证机构相关规定，ISO认证前体系须是新成立的公司营业执照一定要满3个月（体系运行三个月）才能申报认证，等时间到了进行现场审核。

ISO9001认证证书上的CNAS 、IAF的含义

  IAF是国际认可论坛（IAF）的标志，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）代表中国加入了IAF和太平洋认可合作组织（PAC），并签署了质量管理体系和环境管理体系多边互认协议MLA。 作为MLA成员，CNAS认可的认证机构颁发的质量管理体系认证和环境管理体系认证的证书可以使用IAF国际互认标志。

   表明这张证书与其他签署该多边互认协议的认可的认证机构签发的证书具有等效性，可以与本土机构发出的证书一样获得这些国家和经济体的接受与承认。

ISO9001质量管理体系认证证书的有效期

 按国际惯例和我国的相关法律法规，ISO9001认证证书的有效期为三年，每年度须接受年审一次。监督审核频率一般为每12个月一次，即一年一次叫年审。有些企业 可能比较特殊，认证机构要求6个月或者10个月要求年审

    有效期满后，可以通过复评，再次延续换发新证。如果有效期内，需要更改证书、或者ISO标准发生换版，可以在年审时实现换证。    其它ISO14001和OHSAS18001管理体系认证证书有效期同ISO9001一样的。

为什么现在企业都要取得ISO9001质量认证

        在ISO9001是质量管理 体系认证的标准，企业通过认证可以证实其有能力稳定提供满足顾客要求和适用的法律法规要求的产品，有效地运作体系可以使企业不断改进，然而获得更好的效益。

　　市场部门要求企业取得证书这是为什么？有时客户要求企业一定要通过ISO9001认证证书，才能成为他们的供方，提供证书或声明企业通过ISO9001认证，可以提高陌生客户对自己企业的信任度，可以说消费者可证明自己是一家企业，具备一定的质量保证能力。

　　政府部门为什么还要求企业取得此证书呢？为了获得某此资质或树立公司形象或品牌，需要要ISO9001证书，建筑业资质的申请。在与政府、银行合作方联系工作时，需要展示此证书来证实自己的实力，获得相关方的抚持。管理活动可能也需要有此证书，证书对人才吸引的影响。

　　企业所需要判断自己企业的管理水平达到什么样的程度，需要赶上或超出竞争对物，来保持优势

ISO14000认证有什么好呢？

        ISO14000是一个具有灵活性的环境 管理体系标准，企业 在其环境方针中对遵守有关法律、法规和持 续改进做出承诺外，并不规定环境绩效的一致要求，两个从事类似活动但具有不同环境 绩效的企业，可 能都达到ISO14000的要求。

      1.对企业组织的好处：

       增强环境管理意识→企业管理层和员工的承诺和支持；

       改善企业形象→所有的人都喜欢你；

       与当地社区搞好关系→不再由于不必要的摩擦而分散精力；

       更容易招募员工→清洁的环境吸引高素质的人员加盟；

       减少法律诉讼的风险→减少消费者和政府部门的法律行动，环境审核帮助发现和预计问题所在，采取纠 正措施解决问题；

       降低保险费用→降低发生事故的风险；

      更容易取得财政支持→银行借助环境管理体系对企业有关项目的环境影响进行评估。

      2.对企业产品开发的好处

      产品革新→比如用再生纸做包装，生产能源消耗少的产品

      3.对企业市场营销的好处

      更好的销售→环保法律法规对零售商的压力；

      产品特色→提高在环境方面的竞争优势；

      更强的国际竞争力。

申请ISO14000认证有哪些要求

申请 ISO14001 认证的组织应具备以下几点：

一、企业应建立符合 ISO14000 标准要求的文件化环境管理体系，在申请认证之前应完成内部审核和管理评审，并保证环境管理体系的有效、充分运行三个月以上；

二、企业应向认证机构提供环境管理体系运行的充分信息，对于多现场应说明各现场的认证范围、地址及人员分布等情况，认证机构将以抽样的方式对多现场进行审核；

三、企业自建立环境管理体系始，应保持对法律法规符合性的自我评价，并提交组织的三废监测报告及一年以来的守法证明。在不符合相关法律法规要求时应及时采取必要的纠正措施；

四、ISO14000 审核是一项收集客观证据的符合性验证活动，为使审核顺利进行，企业应为认证机构开展认证审核、跟踪审核、监督审核、复审换证以及解决投诉等活动做出必要的安排，包括文件审核、现场审核、调阅相关记录和访问人员等各个方面；

五、企业获证后，应遵守认证机构的有关要求，在进行宣传时应仅就获准认证的范围作出申明，并遵守认证机构有关认证证书及认证标志使用规定；在监督审核时认证机构将对认证证书及标志的使用情况进行审核；

六、当企业的环境管理体系出现变化，或出现影响环境管理体系符合性的重大变动时，应及时通知认证机构；认证机构将视情况进行监督审核、换证审核或复审以保持证书的有效性；

七、应向认证机构提供有关与相关方信息沟通和投诉的记录，以及采取纠正措施的记录

ISO14000认证常见缺失

环境政策 ： 

　　一、环境政策内容未能充分反应组织的作业活动及环境冲击。 

　　二、部份员工不了解组织之环境政策（即对内宣导工作不落实）。 

　　三、环境政策无对外沟通管道。

环境考量面： 

　　一、部份部门（如采购部门）并未进行环境考量面之查验工作，或环境考量面之查验不够完整。 

　　二、未辨识间接冲击（如供货商、承包商）。 

　　三、重大环境考量面评估准则定义不够明确（或判定准则未予以文件化），难以藉此评估冲击辨识结果之合理性。 

　　四、对列入重大环境考量面之项目未做进一步之处理或改善。

法令规章及其它要求事项： 

　　一、组织未能有效辨识并取得与其环境考量面有关之法令规章。 

　　二、组未建立取得相关法规之管道与程序，以致未能取得新法规。

目标与标的： 

　　一、部份目标与标的无法追溯其与先期审查结果（重大环境考量面、不符合法规部份）之关联性。 

　　二、部份目标与标的未设定绩效指针，难以客观评估其执行绩效。 

　　三、部份标的无法被量测或追踪。 

　　四、部份目标与标的与环境政策之间未能有适当之对应。

环境管理方案： 

　　一、部份组织设定之环境管理方案内容无法达到目标与标的之要求。 

　　二、环境管理方案未说明改善的方法及时间表。 

　　三、相关改善方案之权责与分工不清。 

　　四、环境管理方案欠缺执行纪录及结案的验收基准。

申请OHSAS18000认证需要准备哪些资料

一、 有效版本的管理体系文件 

二、营业执照复印件或机构成立批文

三、生产工 艺流程图或服务提供流程图 

四、组织机构图

五、适用的法律法规清单 、守法证明

六、厂区平面布置图 、厂区平面图 

七、重大危险源清单、 职业健康危害目标、指标和管理方案 

OHSAS18001认证的作用

1. 强化组织自身的职业卫生管理，提高管理水平

2. 推动我国职业卫生法律，法规的贯彻落实

3. 促进国际贸易，清除非关税壁垒

4. 有助于组织树立良好的社会形象，增加市场竞争力

5. 有利于提高员工的危害意识

申请三标统一化需要准备哪些资料

1、营业执照、税务登记证、组织机构代码复印件或法律法规相关资质证书；

2、组织机构图；职责权限

3、有效版本的管理体系文件（质量手册、程序文件）；

4、文件清单；

5、主管机关的生产或服务许可证的复印件；

6、质量、公安、卫生等机关的许可证的复印件；

7、工艺流程图；

8、记录清单；

9、环境影响评价报告；三同时验收报告；环境因素、重要环境因素清单；

10守法证明；危险源辨识、重大危险源清单。

企业三标统一化认证的必要性

三标统一化认证简单地说就是将质量(QMS)、环境(EMS)、OHSAS三个管理体系一体整合认证。因为《ISO9001:2015质量管理体系要求》、《ISO14001:2015环境管理体系规范及使用指南》、《GB/T28001-2011OHSAS体系规范》三个管理体系的管理原则、体系结构、总体要求都是一致的，并且是相容的，所以三个管理体系具有整合性。企业可根据自身的具体情况，依据三个管理体系的要求，建立适合自己的一套管理体系。但要注意的是，三标统一化认证并非三个管理体系简单的叠加，而是一个有机的交融，因为他们各自关注的目标不同，要求控制的要素也不尽相同。

三标统一化认证的好处

1.三标统一化认证能够提高企业的综合效益

2.三标统一化认证为企业降低认证费用，节省审核开支

3.减少文件数量，减少审核次数和时间，促进管理领域间的互补

4.适应社会发展的需要

5.投标加分多

关于IATF

IATF 是一个由汽车制造商及其各自的贸易协会组成的专门机构，旨在向全球的汽车顾客提供不断改进的高质量的产品。

—、IATF 的理念

实现单一的全球汽车质量体系标准和认证过程，即：

1. 共同的标准

2. 共同的第三方认证

3. 相互承认

二、IATF 成立的特别目的

1． 为其成员公司的生产材料、产品、维修零件或加工服务商（如热处理、喷漆、电镀）的直接供方制定一套国际一致的基本质量体系要求，这些要求也适用于汽车的其他相关方；

2． 为共同的IATF 第三方认证方案制定政策和程序，以确保全球一致性；

3． 提供适当的培训以支持对ISO/TS 16949 要求的理解及IATF 认证方案的实施；

4． 与适当的机构建立正式的联络，以支持实现IATF 的目标。

三、IATF 成员包括以下汽车制造商

● BMW

● Fiat

● Ford

● General Motors （包括 Opel Vauxhall）

● PSA Peugot-Citroen

● Renault SA

● Volkswagen

以及上述公司的贸易协会：

● AIAG （美国）

● ANFIA （意大利）

● FIEV （法国）

● SMMT （英国）

● VDA （德国）

TS16949申请认证审核的条件：

TS16949体系申请第三方认证的组织一定要在审核前满足： 

实施至少一次完整的内审和管理评审循环； 

有12个月的运行绩效； 

支持场所须在包括在初审和监督审核中； 

明确产品设计责任(顾客责任或是组织责任)； 

明确顾客特殊要求并提供清单； 

监视顾客投诉的状态

认证要求更明确： 

多于一个严重不符合项将可能导致审核中止； 

不符合项不能被变为改进机会； 

即使现场已立即纠正，不符合项应记录到审核报告上； 

每个不符合项一定要在90天内100％解决并提供文件证据； 

证书号码由IATF提供，全球独一；

TS16949体系认证审核方式：

 – 第三方认证评审一定要采用ISO/TS16949:2009检查清单作为审核输入。 

        – 应用汽车行业统一的过程方法：一种建立追踪审核的方法（从顾客要求到作业指导书，又回到向顾客交付的产品的基准）。 

        – 对于顾客要求采用TS16949:2009的组织只获得ISO9001:2008注册是不充分的。 

        – 认证机构一定要被IATF认可。

        – 审核员须经IATF考核通过。

        – 整个质量体系评定至少每三年进行一次。 

        – 在评审中如未发现任何不符合项时，将给出“通过”结论 。 

        – 当存在一个严重或有一般不符合项时，将给出“待定 ”结论。当在90天内收到符合证据并认可后，结论可转为“通过”。 

        – 在90天内未对不合格项进行整改，会给出“不通过”结论 。 

        – 所有的制造场所须在一张证书中覆盖，支持场所须 审核。 

        – 每个场所至少在每12个月接受一次监督审核。

TS16949认证的益处

1.促进产品和过程质量的改进.

2.综合全球的汽车王国很好的经验

3.增加全球供应商信心.

4.确保在供应链中的供方/分供方服务的质量体系的全球一致性

5.减少变化和浪费，并多方面改进生产效率.

 6.减少二次方审核的次数.

 7.消除重复的第三方审核的要求.

 8.为全世界的质量体系需求提供一个通用平台.

 9.为方便转换到ISO9001/2000格式化.

10.有利于现有质量体系的升级.

企业申请ISO13485体系认证需要具备什么条件

关于医疗器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整

　　 2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了16号局令《医疗器械注册管理办法》，并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证过程中贯彻实施医疗器械法规，确保CMD认证符合医疗器械法规要求，根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求，CMD也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证注册条件及其申请材料要求和医疗器械产品认证注册条件及其申请材料要求，现公告如下：  申请质量管理体系认证注册条件:

　　 1 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。

　　 2 已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）；企业申请iso13485体系认证需要具备什么条件

　　 3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。

　　 4 申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月， 生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次多方面内部审核及一次管理评审。

　　 5 在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。 

ISO13485适用范围

本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。在标准中定义的医疗器械指：制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是：

    1.疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；

     2.损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿；

     3.解剖或生理过程的研究、替代或者调节；iso13485标准适用什么范围

     4.支持或维持生命；

     5.妊娠控制；

     6.医疗器械的消毒；

     7.通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。

     其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。

HACCP/ISO22000食品管理体系

1、组织法律证明文件，如营业执照及年检证明复印件；、

2、 组织机构代码证书复印件；

3、申请认证体系有效运行的证明文件（如体系文件发布控制表，有时间标记的记录等复印件）；

4、申请组织简介：

4.1、组织简介（1000字左右）；

4.2、申请组织的主要业务流程；

4.3、组织机构图或职能表述文件；

5、申请组织的体系文件，需包含但不只限于（可以合并）：

5.1、服务管理方针和计划；

5.2、服务级别协议；

5.3、能力管理流程；

5.4、服务连续性和可用性管理流程；

5.5、服务级别管理流程；

5.6、服务报告流程；

5.7、IT服务预算和核算流程； 申请ISO 20000认证所需提供什么材料

5.8、业务关系管理流程；

5.9、供方管理流程；

5.10、事件管理流程；

5.11、问题管理流程；

5.12、配置管理流程；

5.13、变更管理流程；

5.14、发布管理流程；

5.15、整个体系文件的结构和清单。

6、申请组织体系文件与ISO/IEC 20000-1:2005（E）要求的文件对照说明；

7、申请组织内部审核和管理评审的证明资料；

8、申请组织记录保密性或敏感性声明；

组织实施ISO20000信息技术服务管理体系的流程：前期准备、调研、培训（动员会、ISO20000标准培训、体系文件编写培训）、文件编写、体系建立（体系文件编写/修改/发布）、体系运行、内审、符合性审核、正式审核。此流程可结合组织实际情况做相应的调整。

HACCP/ISO22000：2005认证咨询流程

咨询 认证流程

★一、调研及手册颁布实施阶段。

  1、调研： 专家初步了解、掌握企业需求和基本情况，同企业有关人员协商拟订具体咨询计划。如实掌握生产环境、性能和使用状态、人员素质，产品标准及近几年产品质量控制方法和情况，社会检验评价和投诉。

2、指导编写体系文件 (可由专家为主完成)。指导编写手册文件、程序文件和作业指导书等相关企业运行一，二，三级文件。

★ 二、体系审核阶段。

1、在企业基本符合要求的情况下，协助企业向认证点提出认证申请，安排现场审核。

2、审核组进驻企业进行现场审核，审核需分两阶段进行。一阶段审核1-2个工作日，审核结束后审核组将以书面形式提出企业整改意见，咨询老师协助企业在3个工作日内关闭一阶段不符合。一阶段关闭不符合后2-3个工作日，开展二阶段审核工作，2-3个工作日内完成。审核老师人数需按企业人数而定，一阶段2-3人，二阶段2-3人。（具体根据企业实际情况而定）

3、咨询老师协助企业关闭认证点审核组在审核过程中提出的不合格项并帮助进行整改工作。

4、书面形式向审核组提交不符合关闭材料，等待审核组审核意见。

5、认证通过，企业获取证书。

ISO27001证书有效期

       如何维持ISO27001证书的有效性？

       企业依据ISO27001标准建立信息管理体系，并通过认证机构的认证，取得ISO27001证书；只要按期接受认证机构的监督审核、再认证并通过，即刻维持ISO27001证书的有效性。

        ISO27001证书的有效期？ISO27001证书有效期多长 怎么维持有效性？

        ISO27001信息管理体系的认证证书有效期是三年，期间每年要接受发证机构的监督审核（也称为：年检或年审），三年证书到期后，要接受认证机构的再认证（也称为复评或换证）。

ISO27001认证咨询流程

        信息管理体系建设项目划分成五个大的阶段，并包含25项关键的活动，如果每项前后关联的活动都能很好地完成，就能建立起有效的ISMS，实现信息建设整体蓝图，接受ISO27001审核并获得认证更是水到渠成的事情。

        一、现状调研：从日常运维、管理机制、系统配置等方面对组织信息管理现状进行调研，通过培训使组织相关人员多方面了解信息管理的基本知识。

        二、 风险评估：对组织信息资产进行资产价值、威胁因素、脆弱性分析，从而评估组织信息风险，选择适当的措施、方法实现管理风险的目的。 　　iso27000认证咨询程序是什么

        三、管理策划：根据组织对信息风险的策略，制定相应的信息整体规划、管理规划、技术规划等，形成完整的信息管理系统。

申请ISO27001需要什么条件

申请 ISO27001信息管理体系认证的基本条件

(1)中国企业持有工商行政管理部门颁发的《企业法人营业执照》、《生产许可证》或等效文件:外国企业持

有关机构的登记注册证明。

(2)申请方的信息管理体系已按ISO/IEC 27001 : 2005标准的要求建立并实施运行3个月以上。

(3)至少完成一次内部审核，并进行了管理评审。

(4)信息管理体系运行期间及建立体系前的一年内未受到主管部门行政处罚。

ISO27001提交材料清单

★法律地位证明文件（如企业法人营业执照、事业单位法人代码证书、社团法人登记证等），组织机构代码证书；

★有效的资质证明、产品生产许可证强制性产品认证证书等（需要时）

★ 组织简介（产品及与产品/服务有关的技术标准、强制性标准、使用设备、人员情况等）

★ 申请认证产品的生产、加工或服务工艺流程图；

★临时场所、多场所需提供清单；

★ 管理手册、程序文件及组织机构图；

★ 服务器数量以及终端数量；

★ 适用性声明、资产列表

★ 保密协议、信息敏感区域的声明； 三体系认证

★支持ISMS的规程和控制措施、风险评估方法的描述、风险评估报告、风险处置计划、组织为确保其信息过程的有效规范/运行和控制以及描述如何测量控制措施的有效性所需的形成文件的规程

备注：申请方有责任识别其信息资产中哪些属于国家机密和涉官信息系统，以及适用的法律法规要求（包括哪些人员或组织有资格接触）和组织的要求，并将这些要求书面告知，并应确认BCC及其人员能否接触上述涉密信息资产。

申请ISO20000认证所需提供什么材料

1、组织法律证明文件，如营业执照及年检证明复印件；、

2、 组织机构代码证书复印件；

3、申请认证体系有效运行的证明文件（如体系文件发布控制表，有时间标记的记录等复印件）；

4、申请组织简介：

4.1、组织简介（1000字左右）；

4.2、申请组织的主要业务流程；

4.3、组织机构图或职能表述文件；

5、申请组织的体系文件，需包含但不只限于（可以合并）：

5.1、服务管理方针和计划；

5.2、服务级别协议；

5.3、能力管理流程；

5.4、服务连续性和可用性管理流程；

5.5、服务级别管理流程；

5.6、服务报告流程；

5.7、IT服务预算和核算流程； 申请ISO 20000认证所需提供什么材料

5.8、业务关系管理流程；

5.9、供方管理流程；

5.10、事件管理流程；

5.11、问题管理流程；

5.12、配置管理流程；

5.13、变更管理流程；

5.14、发布管理流程；

5.15、整个体系文件的结构和清单。

6、申请组织体系文件与ISO/IEC 20000-1:2005（E）要求的文件对照说明；

7、申请组织内部审核和管理评审的证明资料；

8、申请组织记录保密性或敏感性声明；

组织实施ISO20000信息技术服务管理体系的流程：前期准备、调研、培训（动员会、ISO20000标准培训、体系文件编写培训）、文件编写、体系建立（体系文件编写/修改/发布）、体系运行、内审、符合性审核、正式审核。此流程可结合组织实际情况做相应的调整

CE认证和三体系认证是否有关系

CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的危害方面的基本健康要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

       在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就一定要加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

      “CE”标志是一种认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

    三体系认证是指ISO9000认证、ISO14000认证、OHSAS18000认证。 ISO9001是国际标准化组织（ISO）制定的质量管理体系标准。ISO14001是国际标准化组织（ISO）制定的环境管理体系标准，是目前世界上很多面和很系统的环境管理国际化标准，适用于任何类型与规模的组织。OHSMS(包括OHSAS18000)是国际标准化组织（ISO）制定的职业健康管理体系标准。

HSE管理体系

HSE管理体系(HSE-MS)是指实施健康(Health)、Safety和环境(Environment)管理的组织机构、职责、程序、过程和资源等要素有机构成的整体，这些要素通过先进、科学、系统的运行模式有机的交融在一起，相互关联、相互作用，形成动态管理体系。由于环境与健康的管理在实际工作过程中有着密不可分的联系，因此，针对石油化工行业高污染、高风险的特点，把健康和环境形成一个整体的管理体系，是现代石油化工企业的必然。

国际标准化组织1996年6月发布的ISO/CD14690《石油和天然气工业健康、危害与环境管理体系》成为HSE管理体系在国际石油行业普遍推行的里程碑，促使HSE管理体系在全球范围内进入了一个蓬勃发展时期。1997年我国参照该标准，并结合国内石油行业的特点，由原中国石油天然气总公司发布了国家石油天然气行业标准SY/T 6276-1997《石油和天然气工业健康、危害与环境管理体系》，成为国内石油行业建立HSE管理体系的标准文件。

中国石油天然气集团公司在2004年建立的企业标准Q/CNPC 104.1-2004拓展了SY/T 6276-1997《石油天然气工业健康、危害与环境管理体系》已有的技术内容，并吸纳了国际上有关职业健康管理体系（OHSMS）、环境管理体系（EMS）现有的技术内容，充分考虑了石油石化行业的风险特点，通过先进、科学的运行模式，将26个要点要素有机的结合在一起，并相互关联相互作用，形成一套结构化的动态管理系统。它通过事前进行风险分析，确定组织自身活动可能发生的危害和后果，从而采取有效的防范手段和控制措施，以控制和减少可能引起的人员伤害、财产损失和环境污染。该标准突出强调了事前预防和持续改进的原则，具有高度自我约束、自我完善、自我提高的机制，是一种现代化的管理模式和管理制度。Q/CNPC 104.1-2004体系实现了中国石油天然气集团公司健康环境管理从跟进式管理向跨越式管理的转变。

HSE标准在国际标准化组织的推进下，经过多年的发展已经非常成熟，世界各国石油石化公司对HSE管理的重视程度普遍提高，HSE管理成为世界性的潮流与主题。HSE管理体系为各石油石化组织带来了良好的经济效益和社会形象。